摘要

Total mercury determination in water allows quantitation for many different applications.The goal is to validate the QuickTraceTM M-7500 Mercury Analyzer Absorption Spectrometer by analyzing SRM 1641c,Mercury in Water.

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Mercury analysis of foodstuffs is a crucial part of enviromental monitoring.Various forms of mercury form soil,air and surface water resulta in bioaccumulation in plants as well as other forms of vegetation.Bio-accumulation occura either through absorption of mercury through the leaves from the atmosphere or through the soil into the root system.

摘要

Mercury analysis at the low level in seawater can present many challenges for environmental monitoring.Seawater analysis allows for quantitative date to be obtaned.It is a powerfull tool used to gather onformation regarding the ecosystem.

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Total mercury determination in water allows quantitation for many different applications is to validate the QuickTraceTM M-6100 Mercury Analyzer Absorption Spectrometer by analyzing SRM 1641c,Mercury in Water.

摘要

摘要： 用ZOb光谱法测定电子级高纯盐酸中的痕量金属杂质需将样片进行富集处理，这不但耗费时间而且增加了样品的污染机会如果样品不富集ZOb光谱的检出限又无法满足电子级高纯盐酸的测定要求。用OWKyO膜去溶进样器，高纯盐酸不需任何处理可直接进样，进样时高纯盐酸基本不在膜去溶内挥发掉难挥发的金属杂质进入ZOblTQ进行检测。因此可消除基本干扰，提高高纯盐酸分析的灵敏度。同时膜去溶具有进样速度快，进样量少的有点，可节省测试时间，提高效率。

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摘要： 依据国家标准GB/T 22388—2008，采用LabTech固相萃取提取装置、高效液相色谱系统对奶粉、牛奶中的三聚氰胺进行检测分析，固相萃取净化回收率达95%以上，液相系统快速检测奶制品中三聚氰胺含量，同时盲样检测准确度达99%以上，整套方案简单易行。

摘要

建立了直接测汞法快速测定土壤中总汞的方法。样品进行热分解，样品中的汞经金汞齐化管富集，加热破坏汞齐后，采用冷原子吸收光谱进行总汞分析。试验结果表明，采用直接测汞法测定土壤中总汞含量有良好的效果，完全可以替代国标方法GB/T 17136-1997。该方法快速、准确且无药品试剂污染，重现性优于采用国标方法测定的结果。

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摘要： 本报告建立了HPLC-ELSD法对麦片中蔗糖含量的测定。蔗糖标准品在1~5mg/mL范围内线性关系良好，相关线性系数R为0.996~0.997。同时应用HPLC-ELSD法对麦片中蔗糖的含量进行检测，检测快速，结果准确可靠。

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摘要： 磺胺类药物为化学合成抗菌药，长作为饲料添加剂在动物生产中长期应用，通过任何途径摄入的磺胺类药物在人体中蓄积，都会引起人的过敏性反应。严重的会导致癌症，国际食品法典委员会（CAC）与欧美等大多数国家对食品与饲料中磺胺类药物残留都有限量标准，我国规定了猪肉中的磺胺类药物总量不得大于0.1mg/kg。 本法采用GPC凝胶净化猪肉样品，HPLC检测目标磺胺类药物，样品前处理条件容易控制，平行性和回收率较好。

摘要

摘要： 本文采用全自动凝胶净化-定量浓缩系统实现对样品的预浓缩-GPC净化-浓缩的前处理过程，最终使用HPLC检测目标组分（玉米油中农残）甲氧氯。其回收率和平行性较好，满足样品前处理实验需求。同时，预浓缩-净化-浓缩的三联机处理模式，极大的简化了繁琐的样品前处理工作。

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摘要：本报告建立同时检测食品中山梨酸、苯甲酸、糖精钠3种食品添加剂的高效液相色谱分析方法。3种食品添加剂在16min内达到基线分离。在0.02~0.32mg/mL范围内线性关系良好，相关线性系数R2为0.99995~0.99997。同时应用高效液相色谱法对橙汁、碳酸饮料中山梨酸、苯甲酸、糖精钠的含量进行检测，检测快速，结果准确可靠。

摘要

Abstract： An analytical method for simple and rapid determination of methylmercury in sediment and organism samples is described. The proposed method employs the oxygen combustion-gold amalgamation using Direct Mercury Analyser (DMA-80) after complete removal of MeHg by organic extraction and back extraction to an aqueous medium.DMA-80 instrument is equally suitable for the analysis of solid and liquid materials and has a good detection limit. The analytical performance of this methodwas evaluated by analysis of certified reference materials (CRM-580, IAEA-405, DORM-2, DOLT-3, SRM-2976 and SRM-2977) assessing its quality in terms of accuracy,repeatability and quantification limit. Furthermore total mercury and methylmercury have been analysed in sediment and organism samples collected during the XXI Italian Antarctic Expedition in Terra Nova Bay (Ross Sea, Northern Victoria Land). The results obtained show the validity of the proposed method as ready-to-use analytical method to analyse real samples.

摘要

The specific aim for this ongoing study is to determine whether female subjects (18-40 years of age, target=120) who enroll in the study with elevated hair mercury levels (>0.8 ppm) and are then fed low mercury fish (farmed salmon or farmed tilapia at 6 ounces [170 g]/week for 12-13 weeks), while avoiding other seafood, will significantly decrease their hair and blood mercury concentrations while maintaining or increasing their plasma omega-3 fatty acid (EPA/DHA) levels.

摘要

摘要： 汞是存在于自然界，通过燃烧化石燃料、排放的工业废水和农药的使用进入空气和水。通过再循环汞积累到鱼类和其他生物组织中。甲基汞、其形式的有机汞结合到肌肉中的蛋白质，无法通过切除、去皮或烹调等方法去除。大量食用这种鱼类和海鲜，神经毒素会对人类造成极大的危害。通常有几种方法检测鱼类和生物组织中的汞。这些传统的冷原子吸收（CVAA） 和电感耦合等离子体质谱（ICP - MS）要求样品进行前处理，其结果是这两种方法费时费力。 美国EPA方法7473中描述的直接汞分析，是一个符合成本效益，事实证明可替代那些湿化学技术的方法，直接测汞有许多优势。 包括： •减少了样品周转 •无样品制备 •减少有害废物的产生 •减少分析误差 •一般节省成本（比CVAA省70％）。

摘要

摘要：磺胺类药物为化学合成抗菌药，本法建立同时检测磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉4种磺胺类药物标准品的高效液相色谱分析方法。4种磺胺类药物18min内达到基线分离，且10次进样重现性RSD在0.13%~0.21%之间。在0.1~1.25μg/mL范围内线性关系良好，相关线性系数R2为0.9996~0.9998。 关键词：HPLC，磺胺类药品