摘要

本实验选取ABS材料作为待处理样品，选择16种常见多环芳烃作为待测物质，简要介绍了使用莱伯泰科高效快速溶剂萃取系统（HPSE）提取、固相萃取净化后用气质联用仪进行检测的一系列方法。此方法完全可以满足在领域范围内的应用需求。

摘要

利用Labtech Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中的微囊藻毒素-LR进行固相富集萃取，采用液相色谱进行检测，建立了一套水中微囊藻毒素-LR的检测方法，且方法的回收率及平行性良好，适合水中微囊藻毒素-LR的检测。

摘要

建立以过氧化氢-硝酸的混合体系进行微波消解处理样品，运用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）法，对53 份面制品中的铝含量进行测定。结果：该方法的检出限为0.3mg/kg，定量限为1.0mg/kg，线性相关系数为0.999 7，加标回收率为94.6%～105.4%，测定结果的相对标准偏差为0.3%～4.1%。该方 法操作简单、分析速度快、检出限低、线性范围宽，适用于面制食品中铝含量的测定。

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建立用热分解齐化原子吸收光度法测定废水中总汞的方法。 将样品加热至650℃，使所有汞转化成蒸气，利用催化管将蒸气中的二价汞转化成零价汞，再利用金管捕集零价汞，加热金管释放零价汞并使其进入分析单元，在253．7 nm处以冷原子光谱法测定汞含量。方法检出限（tS）为0．045μg/L，测定下限为 0．180μg/L。相对标准偏差ＲSD为2．3% ～4．6%，加标回收率 P为86．2%～94．8%。用热分解齐化原子吸收光度法直接测定废水中总汞，操作简单，污染小，毒性低，可替代《水质 总汞的测定冷原子吸收分光光度法》（HJ597－2011）

摘要

本实验参考了方法HJ 743-2016和HJ 783-2016，简要介绍了使用莱伯泰科高效快速溶剂萃取系统（HPSE）萃取土壤中的7种指示性多氯联苯，并用气质联用仪进行检测的一系列方法。实验方法简便，回收率较高且平行性良好。适用于土壤中7种指示性多氯联苯的检测。

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对于水中相同量的甲萘威，封尾的500mg C18固相萃取柱对其的回收率为69.77%～62.65%，不封尾的500mg C18固相萃取柱对其的回收率为98.22%～103.05%。根据甲萘威的水中溶解度可知其呈一 定极性。所以C18固相萃取柱是否封尾，即是否用化学反应方法将载体表面上残存的硅醇基除去，使其只具有分配作用，而无吸附作用，对甲萘威的回收率影响很大。同时，封尾后的C18填料表面疏水性较强，也会影响甲萘威在其表面与水相之间的分配作用。

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本试验将DEHP经MV5和M8浓缩后的回收率和重现性进行测定，经过试验，MV5和M8对DEHP浓缩处理后的回收率均大于92%，且重现性均小于2%。试验得到较高的回收率和良好的重现性，说明MV5和M8均适用于DEHP的浓缩处理，稳定可靠。

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本试验将溴氰菊酯经MV5和M8浓缩后的回收率和重现性进行测定，经过试验，MV5和M8对溴氰菊酯浓缩处理后的回收率均大于90%，且重现性均小于4%。试验得到较高的回收率和良好的重现性，说明MV5和M8均适用于溴氰菊酯的浓缩处理。

摘要

实验参考了方法HJ 784-2016和HJ 783-2016，简要介绍了使用莱伯泰科高效快速溶剂萃取系统（HPSE）萃取土壤中的苯并[α]芘，并用高效液相色谱进行检测的一系列方法。实验方法简便，回收率较高且平行性良好。适用于土壤中苯并[α]芘的检测。

摘要

本方法参考NYT 761-2008方法，使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中三唑酮进行了固相萃取净化，氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测，得到方法回收率为83.36~93.09%。且通道间的平行性良好，RSD小于5%，适合蔬菜中三唑酮的检测。

摘要

本方法参考NYT 761-2008方法，使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中甲氰菊酯进行了固相萃取净化，氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测，得到方法回收率为85.37~96.25%。且通道间的平行性良好，RSD在5%左右，适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。

摘要

参考NYT 761-2008方法，使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中多菌灵、甲基硫菌灵进行了固相萃取净化，氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测，得到方法回收率为81.41~95.50%。且通道间的平行性良好，RSD小于8，适合蔬菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测。

摘要

通过多次将加标样品用MV5浓缩后液相检测试验得出,甲萘威的加标回收率为88.90~93.65%，RSD为2.87%，具有较高回收率和重现性

摘要

自动固相萃取方法得到的饱和烃组分和芳烃组分质量百分比在真实值要求范围内， 说明该自动固相萃取方法是可行的，并且 4 个通道间的 RSD%＜2%，说明 SePRO 自动固相萃取系统的平行性非常好。

摘要

螺旋藻又名蓝藻，因其富含优质蛋白质、多种维生素及生物活性物质，正日益受到人们的广泛重视。 但是近年来我国出口到欧盟的螺旋藻及其相关产品由于多环芳烃超标问题遭遇多次通报，而目前国家还没有制定关于螺旋藻中多环芳烃检测的标准方法，因此，建立测定 螺旋藻中多环芳烃的方法具有重要的意义。 本文参考海洋生物体中多环芳烃的提取方法， 建立了由高效溶剂萃取、 凝胶净化和气质联用检测的整体螺旋藻多环芳烃的提取检测方法。