摘要

摘要： 在样品前处理过程中，往往包括很多步骤，并且步步相连。LabTech经过多年在样品前处理领域的大力开拓，大力推出有机分析样品前处理整体解决方案--全自动样品前处理平台，平台由三部分组成（浓缩系统-GPC凝胶净化系统-SPE--分离系统），不但能满足单一步骤的实验需求，而且可以实现多个产品的在线联机，大大简化繁琐的样品前处理流程，降低实验室工作量，提高工作效率，保证结果的平行性和准确性，同时系统的密闭性及溶剂回收功能，也可保护操作人员免受有毒有害物质的危害。广泛应用于环境、食品检测、农产品检测、生命科学等领域。 人们每天都要食用一定的肉类食品，但由于农药的滥用，使肉类食品中总含有一定量的农药，尤其是有机氯。人类的很多疾病特别是癌症都与食品中的农药有关。因此，分析和测定肉类食品中有机氯农药含量就显得尤为重要。已报道的测定方法大多存在前处理操作繁琐的缺点，需使用大量的有机溶剂，并且操作人员频繁地暴露在溶剂中对健康危害很大。 本文使用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台使鸡肉中有机氯检测繁琐的前处理过程自动化，大大简化了人工操作，并且有较理想的结果。

摘要

[摘要] 目的：建立用测汞仪直接测定并评价南京地区超市和农贸市场所售鲫鱼组织中的汞含量。方法：用直接测汞仪，分别测定鱼皮、鱼脑、鱼肉及鱼籽组织中的汞含量。结果：鲫鱼组织中的汞含量呈如下规律：鱼脑 > 鱼皮 > 鱼肉 > 鱼籽；鱼龄越大，体内富集的汞越多。对汞含量在0.12～20.00ng范围内呈线性关系，相关系数r=0.9999，最低检出限为0.04 ng。样品加标回收率为95.8～104.4%，RSD为1.63～2.92%。本方法与国标法无显著性差异。结论：本方法精密度和准确度较好，测汞时无需进行样品前处理，具有取样量少，简单、准确和高效等特点，能满足样品检测的要求。 [ 关键词 ] 直接测汞仪；鲫鱼；汞含量；分析测定

摘要

摘要：本论文采用微波消解仪消解四大类（绿茶，红茶，黑茶，青茶）共7种茶叶样品，同时用80℃的高纯水浸泡这些茶叶样品5分钟，得到两种处理方法不一样的茶溶液，并用电感耦合等离子体发射光谱法测定了这些溶液Al(铝)的含量。进而知道茶叶中这些元素的总含量及其浸泡率。本方法各元素的回收率在89.2%~107.0%之间，且各元素的相关系数均在0.999以上。研究结果表明，所测元素除了铝之外，其余元素基本未检出。而铝元素的总量及其浸出量均比较高。 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法；茶叶；元素；浸出率

摘要

摘要：本论文采用微波消解仪消解四大类（绿茶，红茶，黑茶，青茶）共7种茶叶样品，同时用80℃的高纯水浸泡这些茶叶样品5分钟，得到两种处理方法不一样的茶溶液，并用电感耦合等离子体发射光谱法测定了这些溶液Cd(镉)的含量。进而知道茶叶中这些元素的总含量及其浸泡率。本方法各元素的回收率在89.2%~107.0%之间，且各元素的相关系数均在0.999以上。 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法；茶叶；元素；浸出率

摘要

摘要：本论文采用微波消解仪消解四大类（绿茶，红茶，黑茶，青茶）共7种茶叶样品，同时用80℃的高纯水浸泡这些茶叶样品5分钟，得到两种处理方法不一样的茶溶液，并用电感耦合等离子体发射光谱法测定了这些溶液Cr(铬)的含量。进而知道茶叶中这些元素的总含量及其浸泡率。本方法各元素的回收率在89.2%~107.0%之间，且各元素的相关系数均在0.999以上。 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法；茶叶；元素；浸出率

摘要

摘要：本论文采用微波消解仪消解四大类（绿茶，红茶，黑茶，青茶）共7种茶叶样品，同时用80℃的高纯水浸泡这些茶叶样品5分钟，得到两种处理方法不一样的茶溶液，并用电感耦合等离子体发射光谱法测定了这些溶液Pb(铅)的含量。进而知道茶叶中这些元素的总含量及其浸泡率。本方法各元素的回收率在89.2%~107.0%之间，且各元素的相关系数均在0.999以上。 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法；茶叶；元素；浸出率

摘要

摘要： 本文建立了GPC-HPLC检测法同时测定沙琪玛样品中特丁基对苯二酚（TBHQ）等三种抗氧化剂的分析方法。GPC可有效去除沙琪玛中油脂等大分子物质，准确收集抗氧化剂，采用HPLC-UV检测器，检测波长为280nm，测定抗氧化剂含量。凝胶净化方法简单，有效去除干扰物质，保护分析仪器。

摘要

摘要： 本文建立了GPC-HPLC检测法同时测定沙琪玛样品中丁基羟基茴香醚（BHA）等三种抗氧化剂的分析方法。GPC可有效去除沙琪玛中油脂等大分子物质，准确收集抗氧化剂，采用HPLC-UV检测器，检测波长为280nm，测定抗氧化剂含量。凝胶净化方法简单，有效去除干扰物质，保护分析仪器。

摘要

摘要： 本文建立了GPC-HPLC检测法同时测定沙琪玛样品中二丁基羟基甲苯（BHT）等三种抗氧化剂的分析方法。GPC可有效去除沙琪玛中油脂等大分子物质，准确收集抗氧化剂，采用HPLC-UV检测器，检测波长为280nm，测定抗氧化剂含量。凝胶净化方法简单，有效去除干扰物质，保护分析仪器。

摘要

概述： 在样品前处理过程中，往往包括很多步骤，并且步步相连。硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles)是带有硝基的咪唑化合物，其性状为白色或淡黄色结晶，弱碱性，能和酸结合成盐，遇光易分解，易溶于甲醇，微溶于水，主要用于预防和治疗家禽的滴虫病、猪的出血性下痢及厌氧菌感染，并具有促生长作用，但是该类药物对哺乳动物具有致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性。常见硝基咪唑类药物包括甲硝唑(Metronidazole)、氯甲基硝唑(5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole)和苯并咪唑（5-Nitrobenzimidazole)等。这些药物在动物体内通过C2侧链的氧化而被快速代谢，代谢物与原药具有相似的潜在毒性。因此，欧盟，北美和我国等都禁止了硝基咪唑在食品动物中的使用。 本文使用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台使鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测繁琐的前处理过程自动化，大大简化了人工操作，并且有较理想的结果。

摘要

应用概述： 在样品前处理过程中，往往包括很多步骤，并且步步相连。LabTech经过多年在样品前处理领域的大力开拓，大力推出有机分析样品前处理整体解决方案--全自动样品前处理平台，平台由三部分组成（浓缩系统-GPC凝胶净化系统-SPE分离系统），不但能满足单一步骤的实验需求，而且可以实现多个产品的在线联机，大大简化繁琐的样品前处理流程，降低实验室工作量，提高工作效率，保证结果的平行性和准确性，同时系统的密闭性及溶剂回收功能，也可保护操作人员免受有毒有害物质的危害。广泛应用于环境、食品检测、农产品检测、生命科学等领域。 硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles)是带有硝基的咪唑化合物，其性状为白色或淡黄色结晶，弱碱性，能和酸结合成盐，遇光易分解，易溶于甲醇，微溶于水，主要用于预防和治疗家禽的滴虫病、猪的出血性下痢及厌氧菌感染，并具有促生长作用，但是该类药物对哺乳动物具有致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性。常见硝基咪唑类药物包括甲硝唑(Metronidazole)、氯甲基硝唑(5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole)和苯并咪唑（5-Nitrobenzimidazole)等。这些药物在动物体内通过C2侧链的氧化而被快速代谢，代谢物与原药具有相似的潜在毒性。欧盟，北美和我国等都禁止了硝基咪唑在食品动物中的使用。因此建立动物食品中尤其是牛奶中硝基咪唑类药物残留的检测方法具有重要意义。 本文使用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台使牛奶中硝基咪唑类药物残留检测繁琐的前处理过程自动化，大大简化了人工操作，并且有较理想的结果。

摘要

应用概述： 扑草净是均三氮苯类( 或三嗪类) 除草剂中的一种, 化学名称是2-甲硫基-4, 6-双异丙胺基-均三氮苯。扑草净在三嗪环上用硫甲基将第三个氯原子取代, 不仅保留了三嗪类除草剂杀草谱广、药效长等优点, 而且克服了对农作物的药害, 适用范围得到很大的提高, 除玉米、高粱外, 也可用于小麦、水稻、棉花、大豆、花生、薯类、甘蔗、蔬菜和水果等。但扑草净的广泛应用导致其在农作物、土壤及水体中广泛分布。水中低生物活性又使得其在水中持续多年而不分解, 容易在生物或人体内富集,从而对整个生态圈产生危害。2006年初, 日本厚生劳动省通报我国出口紫菜中扑草净残留量超标, 2006年5月29日起, 日本实行“肯定列表制度”， 对扑草净在100余种食品设定了非常严格的最大残留限量标准, 大部分食品中其最大残留限量为0、05 m g /kg，对于没有制定最大残留限量标准的食品将执行“一律标准”- 0、01 mg /kg。因此, 建立快速、准确、灵敏的扑草净残留检测技术非常迫切和重要。 本文使用PrepElite-GV全自动凝胶净化-定量浓缩样品前处理平台结合液相色谱串联质谱净化检测花生中除草净药物残，大大简化了人工操作，并且有较理想的结果。

摘要

用EHD36消解仪进行消解，探索出利用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系实现土壤中铅分析的消解方法。避免使用盐酸，既能达到全量分析的要求，又能使基体干扰降到最小。通过对土壤有证标准物质的多次测定，测定值均在其保证值范围内，铅、镉相对标准偏差为0.2％ ～4.0％ 。

摘要

用EHD36消解仪进行消解，探索出利用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系实现土壤中镉全分析的消解方法。避免使用盐酸，既能达到全量分析的要求，又能使基体干扰降到最小。通过对土壤有证标准物质的多次测定，测定值均在其保证值范围内，铅、镉相对标准偏差为0.2％ ～4.0％ 。

摘要

用EHD36消解仪进行消解，探索出利用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系实现土壤中铜分析的消解方法。避免使用盐酸，既能达到全量分析的要求，又能使基体干扰降到最小。通过对土壤有证标准物质的多次测定，测定值均在其保证值范围内，铜、锌相对标准偏差为1.2％ ~2.7％。